ChJuJKexyji8kGRtD9Gbw56YfPzG2v6F7KWXH0ZGTlbwRApCwaX8IjSP9BhXxY9FE=w1200-h630-p' alt='Инструкция К Применению Сиропа Бронтекс' title='Инструкция К Применению Сиропа Бронтекс' />Полная информация по препарату Таблетки от кашля инструкция, применение, цены, наличие в аптеках, подбор заменителей, отзывы и консультации специалистов. Бронхолитин инструкция по применению. Бронхолитин лекарственный препарат от кашля. Инструкция применение лекарственного препарата Бронхолитин. Вспомогательные вещества лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 9. Клинико фармакологическая группа Препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием. Регистрационные. После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Инструкция К Применению Сиропа Бронтекс' title='Инструкция К Применению Сиропа Бронтекс' />5 мл сиропа содержат в качестве действующего вещества 0,015 г 15 мг или 0,03 г 30 мг амброксола гидрохлорида. Вспомогательные вещества метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитола раствор некристаллизующийся, пропиленгликоль, этиловый спирт 96. Лазолван раствор для ингаляций инструкция по применению. Состав Описание Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания к применению Противопоказания Беременность и период лактации Способ применения и дозы Побочное действие Передозировка Взаимодействие с другими. Cmax глауцина достигается через 1. Метаболизм и выведение. Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой. Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T12 составляет 3 6 ч. Показания к применению препарата БРОНХОЛИТИНВ составе комплексной терапии различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, в т. ХОБЛ бронхиальной астмы пневмоний бронхоэктатической болезни коклюша. Режим дозирования. Взрослым назначают по 1. Детям в возрасте от 3 до 1. Побочное действие. Со стороны сердечно сосудистой системы тахикардия, экстрасистолия, повышение АД. Со стороны ЦНС тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, у детей сонливость. Со стороны органов чувств нарушение зрения. IzTF00y9C1g/UZXbJsFXUOI/AAAAAAAAAqM/udeLI3-w3Ck/w1200-h630-p-k-no-nu/DSC_3301.JPG' alt='Инструкция К Применению Сиропа Бронтекс' title='Инструкция К Применению Сиропа Бронтекс' />Со стороны пищеварительной системы тошнота, рвота, анорексия, запор. Со стороны эндокринной системы повышение либидо, дисменорея. Со стороны мочевыделительной системы затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы. Дерматологические реакции сыпь, усиление потоотделения. Прочие тахифилаксия. Противопоказания к применению препарата БРОНХОЛИТИН артериальная гипертензия ИБС тяжелые органические заболевания сердца сердечная недостаточность феохромоцитома тиреотоксикоз бессонница закрытоугольная глаукома гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями тиреотоксикоз I триместр беременности период лактации грудного вскармливания детский возраст до 3 лет повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из за содержания в составе этанола следует соблюдать осторожность при назначении препарата в детском возрасте, пациентам с заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности. Применение препарата БРОНХОЛИТИН. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Из за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т. Лечение промывание желудка, симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействие. Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами. Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие опиоидных анальгетиков и снотворных средств. При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД. При одновременном применении эфедрина с неселективными бета адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия. Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами. Программу Для Сжатия Фото далее. Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается по рецепту. Условия и сроки хранения. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 2. Срок годности 4 года. Общая информация о лекарственном препарате Бронхолитин. Бронхолитин комбинированный лекарственный препарат, содержащий глауцина гидробромид, эфедрина гидрохлорид и масло базилика душицы. Бронхолитин оказывает комплексное терапевтическое действие обладает противокашлевым эффектом, угнетая кашлевой центр в ЦНС без угнетения дыхания купирует бронхоспазм, уменьшает бронхиальную секрецию, за счет входящего в его состав масла душицы оказывает спазмолитическое, секретолитическое, слабо выраженное антисептическое и седативное действие эффективен при лечении кашля различной этиологии. Может применяться как самостоятельно, так и в комбинации с антибиотиками и противовоспалительными средствами. Активное действующее вещество глауцин, эфедрин и базиликовое масло синонимы. Муколитическое средство. Беременность и период лактации. Возможно применение во II и III триместре беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Следует также принимать большое количество жидкости в течение дня. Через 2 3 дня, когда состояние пациента улучшается, режим приема может быть сокращен до 2 раз в день каждые 1. Через 2 3 дня после того, как состояние пациента улучшается, можно уменьшить режим дозировки препарата до 2 раз в день каждые 1. В этой популяции применение препарата должно быть только после консультации врача. Подростки старше 1. Через 2 3 дня, когда состояние пациента улучшается, режим дозирования может быть уменьшен до 2 раз в день каждые 1. Через 2 3 дня, когда состояние пациента улучшается, можно уменьшить режим дозирования препарата до 2 раз в день каждые 1. В этой популяции применение препарата должно быть только после консультации врача. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью пациентам с нарушением функций почек или тяжелой печеночной недостаточностью, препарат следует принимать только по назначению врача и под наблюдением врача необходимо уменьшение дозы или увеличение интервала между приемами. Поскольку амброксол метаболизируется в печени и выводится почками, при тяжелой почечной недостаточности следует ожидать накопления метаболитов амброксола, образующихся в печени. В этих случаях следует принимать меры по отсасыванию секрета. Он также может оказывать лгкое слабительное действие. Соответствующих исследований не проводилось. Срок годности указан на упаковке. Корженевского, 2.